KPV (трипептид Lys-Pro-Val)

KPV — трипептид из лизина, пролина и валина. Это концевой фрагмент альфа-меланоцитстимулирующего гормона: остатки с одиннадцатого по тринадцатый. Изучается в моделях воспаления, прежде всего кишечного. Поставляется как реагент для лабораторного применения.

🔬 Механизм действия

Воспалительный ответ клетки собирается вокруг одного узла — фактора NF-κB. Пока он заблокирован в цитоплазме, гены воспаления молчат. Как только сигнал приходит, фактор перемещается в ядро и включает выработку цитокинов.

KPV изучают именно на этом узле. Чтобы до него добраться, пептиду нужно попасть внутрь клетки, и здесь у трипептида есть собственная дорога: транспортёр PepT1, который в норме таскает ди- и трипептиды в тонкой кишке, а при воспалении появляется и в толстой. То есть чем сильнее воспаление, тем больше у клетки транспортёров для этой молекулы.

Чего KPV не делает: он не подавляет иммунитет целиком и не является гормоном, хотя и происходит из гормональной последовательности. Меланокортиновые рецепторы, через которые действует сам альфа-МСГ, для описанного эффекта не требуются — в работах эффект связывают с внутриклеточным механизмом.

🧪 Что изучается в исследованиях

Путь внутрь клетки. В работе Dalmasso и коллег (Gastroenterology, 2008) использовали линии кишечного эпителия человека Caco2-BBE и HT29-Cl.19A и T-клетки Jurkat, стимулированные провоспалительными цитокинами. Авторы показали, что захват KPV идёт через PepT1, и оценили его влияние на активность NF-κB, а затем проверили эффект на двух моделях колита у мышей.

Модели воспалительного заболевания кишечника. Работа Kannengiesser и коллег (Inflammatory Bowel Diseases, 2008) описывает противовоспалительный потенциал производного альфа-МСГ на мышиных моделях колита — то есть на животных с искусственно вызванным воспалением, а не на пациентах.

Адресная доставка. В работе Xiao и коллег (Molecular Therapy, 2017) трипептид упаковывали в наночастицы с гиалуроновой кислотой для доставки в толстую кишку при пероральном введении мышам. Это методическая работа: предмет изучения — способ довести молекулу до места, а не новое действие самой молекулы.

Источники

• Dalmasso G. et al. Gastroenterology. 2008;134(1):166-178
• Kannengiesser K. et al. Inflamm Bowel Dis. 2008;14(3):324-331
• Xiao B. et al. Mol Ther. 2017;25(7):1628-1640

💪 Преимущества

• Три остатка — простая и дешёвая в синтезе молекула с воспроизводимым качеством.
• Устойчив в водном растворе лучше длинных пептидов: меньше связей, которые можно разрезать.
• Понятная измеряемая точка приложения: активность NF-κB и уровень провоспалительных цитокинов.
• Собственный транспортный путь в клетку через PepT1 — удобно для работ по доставке.

🎯 Для кого актуален

• Модели воспаления кишечника и работы с эпителиальными линиями.
• Исследования сигнального пути NF-κB.
• Работы по транспортёру PepT1 и пептидной доставке.
• Модели воспаления кожи и слизистых.

🔗 Изучаемые сочетания в исследованиях

Сочетания ниже относятся к исследовательскому контексту, а не к схемам применения.

BPC-157 и TB-500 изучают в моделях восстановления тканей — воспаление там неизбежный фон, поэтому эти работы часто идут рядом.

LL-37 относится к врождённому иммунитету и антимикробной защите: другая сторона того же ответа.

GHK-Cu исследуют в связи с перестройкой внеклеточного матрикса, ARA-290 — в контексте врождённой репарации ткани.

🧪 Контроль качества

Подлинность и чистота подтверждаются хроматографией (ВЭЖХ) и масс-спектрометрией. У трипептидов основной риск — побочные продукты синтеза с переставленными остатками: масса у них та же, а разделяются они только хроматографически.

🚚 Доставка и оплата

Доставляем службой СДЭК по России, Беларуси и Казахстану — до пункта выдачи или курьером, в любой город. Оплатить можно на сайте при оформлении или при получении заказа.

❓ Вопросы и ответы