Карталакс (трипептид AED)

Карталакс (Cartalax) — короткий пептид из трёх аминокислот: аланин-глутаминовая кислота-аспарагиновая кислота, в литературе обозначается AED. В исследованиях изучается на культурах стволовых клеток человека как модельный представитель класса коротких регуляторных пептидов. Поставляется как реагент для лабораторного применения.

🔬 Механизм действия

Три аминокислоты — это очень мало. Такая молекула не может быть ни ферментом, ни рецептором, ни строительным материалом в сколько-нибудь заметном количестве.

Гипотеза, вокруг которой строятся работы по коротким пептидам, другая: молекула такого размера способна связываться с участками ДНК или с белками-регуляторами и через это влиять на то, какие гены в клетке активны.

В опубликованных экспериментах AED изучали именно так — по изменению экспрессии генов в культурах клеток человека, а не по физиологическому эффекту в организме.

Чего Карталакс не делает: он не гормон, не фактор роста и не источник аминокислот в питательном смысле. Данных, позволяющих говорить об эффекте у человека, в цитируемых работах нет.

🧪 Что изучается в исследованиях

Литература по этому пептиду сосредоточена на клеточных культурах, и объём её невелик — это стоит учитывать при планировании работы.

Стволовые клетки и нейральная дифференцировка. В работе Caputi и коллег (International Journal of Immunopathology and Pharmacology, 2019) на стволовых клетках периодонтальной связки человека сравнивали AED, KED, KE, AEDG и их смесь. Экспрессия нестина — белка ранних нейральных предшественников — росла в культурах со смесью всех пептидов и с KED по отдельности. Важная деталь: прирост авторы связывают со смесью и с KED, а не с AED в одиночку.

Стареющие культуры мезенхимальных клеток. В работе Linkova и коллег (Molecular Biology Reports, 2020) на линии эмбриональных мезенхимальных стволовых клеток человека изучали влияние AED, KED и KE на экспрессию генов IGF1, FOXO1, TERT, TNKS2 и NF-κB в двух моделях старения культуры. Наибольшее различие пришлось на TERT — ген каталитической субъединицы теломеразы: при добавлении пептидов его экспрессия возрастала в 3,5–5,6 раза.

Как это читать. Обе работы — про экспрессию генов в культуре, а не про физиологию. Это ранняя стадия изучения: показано, что молекула на клетки влияет, но не показано, во что это выливается в организме.

Источники

• Caputi S. et al. Int J Immunopathol Pharmacol. 2019;33:2058738419828613
• Linkova N. et al. Mol Biol Rep. 2020;47(6):4323-4329

💪 Преимущества

• Простая и полностью описанная структура: три аминокислоты, известная последовательность.
• Работы выполнены на культурах клеток человека, а не только на животных линиях.
• Измеряемый показатель конкретен — экспрессия названных генов.
• Малый размер молекулы упрощает контроль качества.

🎯 Для кого актуален

• Работы по коротким регуляторным пептидам и экспрессии генов.
• Модели старения клеточных культур.
• Исследования дифференцировки стволовых клеток.
• Сравнительные эксперименты внутри класса коротких пептидов.

🧪 Контроль качества

Подлинность и чистота подтверждаются хроматографией (ВЭЖХ) и масс-спектрометрией. Для трипептида отдельно значим контроль последовательности: перестановка аминокислот даёт другой пептид этого же класса, а не то же вещество.

🚚 Доставка и оплата

Доставляем службой СДЭК по России, Беларуси и Казахстану — до пункта выдачи или курьером, в любой город. Оплатить можно на сайте при оформлении или при получении заказа.

❓ Вопросы и ответы