Карталакс (трипептид AED)
🧪 Только для лабораторных исследований. Не для применения человеком или животными.
- Чистота 98–99%
- Прямые поставки, собственный бренд PeptidX
- Доставка СДЭК по России, Беларуси и Казахстану
- Клубные цены и бонусы за заказы
- Врач-эксперт в Telegram-канале
Карталакс (Cartalax) — короткий пептид из трёх аминокислот: аланин-глутаминовая кислота-аспарагиновая кислота, в литературе обозначается AED. В исследованиях изучается на культурах стволовых клеток человека как модельный представитель класса коротких регуляторных пептидов. Поставляется как реагент для лабораторного применения.
🔬 Механизм действия
Три аминокислоты — это очень мало. Такая молекула не может быть ни ферментом, ни рецептором, ни строительным материалом в сколько-нибудь заметном количестве.
Гипотеза, вокруг которой строятся работы по коротким пептидам, другая: молекула такого размера способна связываться с участками ДНК или с белками-регуляторами и через это влиять на то, какие гены в клетке активны.
В опубликованных экспериментах AED изучали именно так — по изменению экспрессии генов в культурах клеток человека, а не по физиологическому эффекту в организме.
Чего Карталакс не делает: он не гормон, не фактор роста и не источник аминокислот в питательном смысле. Данных, позволяющих говорить об эффекте у человека, в цитируемых работах нет.
🧪 Что изучается в исследованиях
Литература по этому пептиду сосредоточена на клеточных культурах, и объём её невелик — это стоит учитывать при планировании работы.
Стволовые клетки и нейральная дифференцировка. В работе Caputi и коллег (International Journal of Immunopathology and Pharmacology, 2019) на стволовых клетках периодонтальной связки человека сравнивали AED, KED, KE, AEDG и их смесь. Экспрессия нестина — белка ранних нейральных предшественников — росла в культурах со смесью всех пептидов и с KED по отдельности. Важная деталь: прирост авторы связывают со смесью и с KED, а не с AED в одиночку.
Стареющие культуры мезенхимальных клеток. В работе Linkova и коллег (Molecular Biology Reports, 2020) на линии эмбриональных мезенхимальных стволовых клеток человека изучали влияние AED, KED и KE на экспрессию генов IGF1, FOXO1, TERT, TNKS2 и NF-κB в двух моделях старения культуры. Наибольшее различие пришлось на TERT — ген каталитической субъединицы теломеразы: при добавлении пептидов его экспрессия возрастала в 3,5–5,6 раза.
Как это читать. Обе работы — про экспрессию генов в культуре, а не про физиологию. Это ранняя стадия изучения: показано, что молекула на клетки влияет, но не показано, во что это выливается в организме.
Источники
- Caputi S. et al. Int J Immunopathol Pharmacol. 2019;33:2058738419828613
- Linkova N. et al. Mol Biol Rep. 2020;47(6):4323-4329
💪 Преимущества
- Простая и полностью описанная структура: три аминокислоты, известная последовательность.
- Работы выполнены на культурах клеток человека, а не только на животных линиях.
- Измеряемый показатель конкретен — экспрессия названных генов.
- Малый размер молекулы упрощает контроль качества.
🎯 Для кого актуален
- Работы по коротким регуляторным пептидам и экспрессии генов.
- Модели старения клеточных культур.
- Исследования дифференцировки стволовых клеток.
- Сравнительные эксперименты внутри класса коротких пептидов.
🧪 Контроль качества
Подлинность и чистота подтверждаются хроматографией (ВЭЖХ) и масс-спектрометрией, паспорт есть на каждый товар каталога. Для трипептида отдельно значим контроль последовательности: перестановка аминокислот даёт другой пептид этого же класса, а не то же вещество.
🚚 Доставка и оплата
Доставляем службой СДЭК по России, Беларуси и Казахстану — до пункта выдачи или курьером, в любой город. Заказ передаётся в доставку после оплаты.
